Una historia de superación

María, la mamá de Fabián, no recibió la orientación adecuada cuando nació su bebé con síndrome de Down, por lo que vivió esa como la experiencia más amarga de su vida, pero hoy, ella considera que de haber tenido más contacto con gente que hubiera vivido esa experiencia, habría sido para ella un gran apoyo, y por eso ahora es ella quien lo brinda.

Todo el embarazo lo vivió María con una gran tensión e incertidumbre. Los médicos le habían notificado que todo iba bien y el nacimiento de Fabián se adelantó tan sólo 15 días. Pero ella notaba que algo andaba mal.

El bebé tuvo muy buen peso y estatura al nacer, tres kilos con 150 gramos y 51 centímetros, respectivamente. No obstante, el niño presentó dificultades para respirar, prácticamente no reaccionaba, no tenía fuerzas y, cuando lloró, su llanto fue muy débil y reflejaba dolor, además de que mostraba un intenso color amarillo en su piel (ictericia).

Los médicos comunicaron a los padres sus sospechas, que poco después fueron confirmadas a través de estudios especializados: el bebé tenía el síndrome de Down.

La inesperada expectativa de una vida anormal nubló la mente de su mamá, que sintió que el mundo se le venía encima.

Los estudios determinaron que Fabián registró un cromosoma 21, por lo que los médicos les indicaron que el niño iba a tener dificultades para el aprendizaje, que no iba a poder caminar, hablar, sentarse o agarrar cosas a la edad normal.

"Nos explicaron los pros y los contras, nos pusieron el panorama de que teníamos que luchar lo doble para que Fabián pudiera hacer todas esas cosas, con terapias, con estimulación temprana, con electros, con análisis, con pediatras y mucha, mucha atención podría tener un nivel de vida mejor; entendimos que dependía de nosotros sacarlo adelante", recuerda la madre.

Superado el shock inicial, no hubo ningún rechazo por parte de María y su esposo, ni por parte de su familia.

"En las terapias nos dijeron que si rechazas al bebé o te sientes inseguro, tienes miedo o te sientes débil, ellos lo perciben y hace más lento su avance. Como aquí hubo aceptación desde el principio, Fabián hacía cosas que no se esperaban a su corta edad, levantó la cabeza a los tres meses, empezó a voltear a los seis, se sentó a los siete, quizás dos o tres meses después de lo normal, por eso yo decía "Fabián no tiene nada".

Ahora, a sus cinco años de edad, Fabián sigue recibiendo toda la atención necesaria acompañada de un gran amor y paciencia por parte de sus padres, hermanas, familiares y amigos en general, y de los especialistas que lo han tratado, y fue tan positiva su respuesta desde muy pequeño, que al año cinco meses de edad dejó la escuela especializada en niños con Down, y se incorporó a una escuela convencional, respetándosele sus limitaciones.

"En la escuela ayuda mucho que los maestros les digan a los otros chiquitos, que sólo es un niño especial. Hay muchos papás que no pueden cubrir el gastos, prefieren irse a escuelas del estado normales, pero se han enfrentado con problemas de rechazo porque los maestros no tienen capacitación y no saben cómo tratar un niño Down", comenta su madre.

Esta dificultad la muestran por lo general personas que no han tenido trato con niños Down, con esos pequeños de ojos rasgados, nariz chatita y mirada azorada, que han mostrado al mundo que una atención especial, brindada con paciencia y amor, puede capacitarlos para superar el forma muy satisfactoria las limitaciones que sus características físicas les imponen.

Toca a quienes tienen la fortuna de gozar de una condición física normal, mostrarles a ellos que son capaces de amarlos, apoyarlos, darles un trato cálido y crear condiciones para que tengan un sano desarrollo social y una vida digna.